Phó Thủ tướng Thường trực Trương Hòa Bình yêu cầu với Ban chỉ đạo 389 tăng cường giám sát Bộ Y tế trong lĩnh vực quản lý dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng; kiên quyết xử lý nghiêm minh những tổ chức, cá nhân vi phạm.
Trong buổi báo cáo của Văn phòng Thường trực Ban Chỉ đạo 389 Quốc gia về tình hình sản xuất, kinh doanh dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng giả và vụ án buôn lậu thuốc chữa bệnh, làm giả con dấu, tài liệu của cơ quan, tổ chức xảy ra tại Công ty cổ phần VN Pharma, Phó Thủ tướng Thường trực Trương Hòa Bình đã có yêu cầu với Ban chỉ đạo 389.
Theo đó, Phó Thủ tướng yêu cầu Ban này phối hợp cùng các Bộ, ngành, địa phương chỉ đạo lực lượng chức năng tăng cường quản lý, giám sát các doanh nghiệp, cơ sở sản xuất, kinh doanh các loại dược phẩm, mỹ phẩm, thực phẩm chức năng để kịp thời phát hiện và xử lý nghiêm những trường hợp vi phạm theo quy định của pháp luật.
Trước đó, nói về vụ VN Pharma với những tranh luận về việc xác định thuốc H-Capita do doanh nghiệp này nhập về cần xác định là thuốc giả hay thuốc kém chất lượng, Phó Chánh văn phòng thường trực Ban chỉ đạo Quốc gia về phòng chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả khẳng định: “Đây là hàng giả, thuốc giả, hành vi của VN Pharma là tội ác”.
Về góc độ pháp lý, Chánh án TAND TPHCM (cơ quan xét xử sơ thẩm vụ án VN Pharma) nhận định, vụ án này có cả yếu tố “hàng giả” và yếu tố “buôn lậu” nên HĐXX cũng lúng túng, vướng mắc trong việc xác định tội danh, hình phạt đối với các bị cáo. Cơ bản hơn, theo lãnh đạo TAND TP.HCM, vụ án VN Pharma mới cho thấy phần nổi rất nhỏ của tảng băng chìm lớn liên quan đến hoạt động quản lý, cấp phép nhập khẩu, kinh doanh thuốc của các doanh nghiệp dược hiện nay.
Trong một diễn biến liên quan đến vụ VN Pharma, chiều 22/9, Viện trưởng Viện KSND cấp cao tại TP.HCM đã có quyết định kháng nghị, đề nghị hủy toàn bộ bản án sơ thẩm ngày 25/8 của TAND TP.HCM liên quan vụ VN Pharma.