Nóng 24h
  1. Đời sống
  2. Cuộc Sống

Những ngày đầu đời của cậu bé không có mũi

Nguyễn Thị Quỳnh
Thứ ba, 07/04/2015, 14:43 (GMT+7)

Bé trai Eli (Mỹ) sinh non bị mang khuyết tật không mũi tưởng chừng không thể sống sót nhưng điều kỳ diệu đã xảy ra, em bé vẫn sống và đáng yêu theo các riêng của mình.

Bé trai Eli (Mỹ) sinh non bị mang khuyết tật không mũi tưởng chừng không thể sống sót nhưng điều kỳ diệu đã xảy ra, em bé vẫn sống và đáng yêu theo các riêng của mình.

Eli (Mỹ) sinh non tháng và chỉ nặng 2,9kg, mẹ em bé Brandi McGlathery đã giật mình hoảng sợ khi lần đầu nhìn con với khuôn mặt không mũi. 

//


Eli mắc hội chứng cực kỳ hiếm gặp mà tới nay y văn thế giới chỉ ghi nhận 37 trường hợp.Bên cạnh khiếm khuyết cấu tạo mũi bên ngoài, Eli còn không có cả khoang mũi hay khứu giác. Ra khỏi bụng mẹ, Eli phải thở bằng miệng cùng sự hỗ trợ của mặt nạ dưỡng khí.

Bé Eli là một trong số gần 40 trường hợp trên thế giới mắc dị tật không có mũi

Ngay trong đêm chào đời, Eli được chuyển sang khu vực chăm sóc đặc biệt của Bệnh viện Bà mẹ và trẻ em bang Alabama. Lo lắng cho con, người mẹ mới vượt cạn thức trắng đêm để gọi điện kiểm tra 45 phút một lần. Cô sợ rằng con trai mới sinh sẽ bị tử thần tước khỏi tay mình.

May mắn mỉm cười khi bé trai Eli vượt qua đêm đầu tiên trong niềm hạnh phúc của gia đình và đội ngũ y bác sĩ chăm sóc.  Bé còn trải qua ca phẫu thuật mở ống khí quản hỗ trợ hô hấp khi mới 5 ngày tuổi.

“Mọi việc thật tuyệt vời. Giờ bé đã khỏe hơn nhiều”, bà mẹ vui mừng chia sẻ khi sức khỏe con trai tiến triển tốt. Brandi cũng cho Eli bú mẹ khi được các bác sĩ tư vấn khuyến khích.

Kết thúc 4 tuần đầu tiên sống trong bệnh viện, bé trai Eli trở về gia đình bên cha mẹ và gặp chị em mình. Bà mẹ Brandi háo hức chăm sóc con trai ngay tại nhà sau khoảng thời gian với rất nhiều cảm xúc vừa qua. Vì khiếm khuyết mũi, bé Eli khóc không phát ra tiếng, người mẹ phải túc trực bên bé hầu như mọi lúc.

Chia sẻ về tương lai phẫu thuật tạo hình mũi cho bé, người mẹ cho biết vì vòm miệng con chưa phát triển hoàn toàn nên chưa thể thực hiện ngay. Bé sẽ được đưa tới gặp các chuyên gia về sọ mặt để kiểm tra 3-6 tháng một lần ít nhất trong 10 năm tới.

Cũng theo người mẹ, hội chứng này ảnh hưởng tới tuyến yên nên phải chờ đến khi Eli qua tuổi dậy thì. Cho tới lúc đó, cô muốn giữ bé tránh xa bất cứ phẫu thuật tạo hình nào không cần thiết. “Hiện tại bé đã rất hoàn hảo và xinh đẹp theo cách của riêng mình. 

Dã Quỳ (Theo News)

Nguyễn Thị Quỳnh (t/h)

Nguoi dua tin
Theo dõi Tinmoi.vn trên
Từ khóa:
dị tật
News

Cùng chuyên mục

Cập nhật KQXS Vietlott siêu nhanh, siêu chính xác tại Xổ Số Hoàng Kim

Vì sao cách vay tiền bằng cà vẹt xe máy vẫn “sống khỏe”?

Sàn gỗ nhựa Việt Pháp - Xu hướng vật liệu xây dựng bền vững

Giải mã 5 điều người nuôi thú cưng hiện đại cần quan tâm khi chọn thức ăn cao cấp cho thú cưng

Người bán rau lâu năm nhắc nhỏ: Chớ nên mua cải thảo khi có 3 dấu hiệu này

Sử dụng giấy phép lái xe bị mờ ảnh có bị phạt?

Tinmoi.vn là trang thông tin điện tử tổng hợp của Công ty Cổ phần truyền thông công nghệ Netlink Việt Nam

Người chịu trách nhiệm nội dung: Trần Thị Huế

ĐT: +84-243-5586999

Email: tinmoi@netlink.vn

Địa chỉ trụ sở: Tầng 04, Tòa nhà Star, Lô D32 KĐT Cầu Giấy, Đường Dương Đình Nghệ, Yên Hòa, Cầu Giấy, Hà Nội.

Liên hệ quảng cáo: 098 555 89 66 - Email: tha@netlink.vn

Giấy phép số 4540/GP-TTĐT do Sở Thông tin và Truyền thông Hà Nội cấp.

Tin tức mới nhất Nóng 24h
  • Giới thiệu
  • Chính sách bảo mật
  • Liên hệ
  • Điều khoản sử dụng
© Bản quyền thuộc về Tinmoi.vn
© Không được sao chép lại bất kì thông tin nào từ website này khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Tinmoi.vn