Anjali Kumari 7 tuổi và em trai Keshav Kumar 18 tháng đến từ miền đông Ấn Độ, mắc phải căn bệnh hiếm gặp mà theo các bác sĩ là không có thuốc chữa khiến da lão hóa nghiêm trọng.
[mecloud]gllTFHCzdi[/mecloud]
Các bác sĩ nhận định 2 chị em kém may mắn này mắc một hội chứng progeria hiếm gặp, khiến gương mặt hai chị em nhăn nheo, chảy xệ. Ba mẹ của chúng, từ miền đông Ấn Độ đã hoàn toàn bất lực trước tình trạng của con.
Theo India, cả Anjali lẫn Keshav đều mắc bệnh Progeria (lão nhi), một rối loạn về gen khiến cơ thể lão hóa nhanh hơn bình thường. Đi cùng với đó là bệnh Cutis Laxa hay còn gọi nhão da. Các bác sĩ địa phương cho rằng không có cách nào chữa trị cho 2 em nhỏ.
Đức Hòa (tổng hợp)
