Ngày 22/4, tại TP Nha Trang (tỉnh Khánh Hòa), Viện Vắc xin & Sinh phẩm y tế (IVAC, thuộc Bộ Y tế), đã thông báo về kết quả nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 vắc xin cúm A/H5N1 đại dịch dự tuyển (IVACFLU-H5N1) do Viện này thực hiện.
 |
Việt Nam sản xuất thành công vắc xin cúm A/H5N1. Ảnh minh họa. (Nguồn: Internet) |
Theo IVAC, nghiên cứu thử nghiệm lâm sàng này đã đánh giá tính an toàn và khả năng sinh miễn dịch với các liều khác nhau trên người trưởng thành khỏe mạnh. Kết quả chứng minh vắc xin dự tuyển này dung nạp tốt và sinh miễn dịch.
Cũng theo IVAC, nguồn lực sản xuất và phát triển vaccine cúm của thế giới hầu như chỉ giới hạn ở một vài các nhà sản xuất, việc sản xuất vaccine toàn cầu hiện nay rơi vào tình trạng không đáp ứng đủ nhu cầu và khiến cho các quốc gia có thu nhập trung bình và thấp không thể tiếp cận được các công cụ bảo vệ sinh mạng.
Kinh phí cho nghiên cứu này được tài trợ bởi Tổ chức Y tế thế giới (WHO) thông qua nguồn tài trợ của Cơ quan Phát triển tiên tiến về y sinh học (BARDA - Bộ Y tế và phúc lợi con người Hoa Kỳ -HHS).
Tại hội nghị, Tiến sĩ Lê Văn Bé, Viện trưởng Viện Vắc xin và sinh phẩm y tế cho biết: Vắc xin IVACFLU-A/H5N1do IVAC sản xuất đủ điều kiện tiến hành thực nghiệm lâm sàng giai đoạn 2 và 3.
Chúng tôi mong muốn được tiếp tục hợp tác với những đồng nghiệp đã gắn bó với chúng tôi của các tổ chức BARDA, WHO và PATH để tiến đến viejc vắc xin dự tuyển này được cấp phép và sản xuất trên quy mô công nghiệp, đáp ứng nhu cầu sử dụng trong nước, cung cấp trong khu vực và trên toàn cầu trong tình huống đại dịch xảy ra."
Đây là một thành công có ý nghĩa rất quan trọng trong phòng chống dịch bệnh, giải quyết việc thiếu hụt vaccine.
.
K. Duy (tổng hợp)
